style="width:9.97997in;height:4.6134in" /> 本文是学习GB-T 34774-2017 春雷霉素水剂. 而整理的学习笔记,分享出来希望更多人受益,如果存在侵权请及时联系我们
本标准规定了春雷霉素水剂的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运、安全和保证期。
本标准适用于由春雷霉素原药和必要的助剂加工成的春雷霉素水剂。
注：春雷霉素、春雷霉素盐酸盐水合物的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录
A。
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件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 1601 农 药 pH 值的测定方法
GB/T 1604 商品农药验收规则
GB/T 1605—2001 商品农药采样方法
GB 3796 农药包装通则
GB/T 6682—2008 分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170—2008 数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 19136 农药热贮稳定性测定方法
GB/T 19137 农药低温稳定性测定方法
GB/T 28136 农药水不溶物测定方法
本品应由符合标准的春雷霉素原药和必要的助剂制成，为稳定的均相液体，无明显的悬浮物或沉淀。
春雷霉素水剂还应符合表1要求。
表 1 春雷霉素水剂控制项目指标
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GB/T 34774—2017
安全提示：使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使
用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规的规定。
本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T 6682—2008
中规定的三级
水。检验结果的判定按GB/T 8170—2008 中的4.3.3"修约值比较法"进行。
按GB/T1605—2001
中的5.3.2液体制剂采样方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件，最终
抽样量应不少于100 g。
高效液相色谱法——本鉴别试验可与春雷霉素质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件
下，试样溶液中某色谱峰的保留时间与标样溶液中春雷霉素色谱峰的保留时间，其相对差值应在1.5%
以内。
试样用水溶解，以十二烷基磺酸钠溶液+乙腈为流动相，使用以Cis为填料的不锈钢柱和紫外检测
器(210 nm), 对试样中的春雷霉素进行反相高效液相色谱分离，外标法定量。
乙腈：色谱纯
水：超纯水或新蒸二次蒸馏水。
磷酸。
十二烷基磺酸钠
十二烷基磺酸钠溶液：称取1.6 g 十二烷基磺酸钠于1 L
具塞玻璃瓶中，加入800 mL 水，超声振荡
春雷霉素盐酸盐水合物标样：已知质量分数，w≥80%。
高效液相色谱仪：具有紫外可变波长检测器。
色谱数据处理机或色谱工作站。
色谱柱：150 mm×4.6 mm(内径)不锈钢柱，内装 Cs、5μm 填充物。
过滤器：滤膜孔径约0.45 μm。
微量进样器：50μL。
定量进样管：5μL。
超声波清洗器。
GB/T 34774—2017
流动相：将200 mL 乙腈和800 mL 十二烷基磺酸钠溶液混合，摇匀。用磷酸调
pH 值至2.5,经滤
膜过滤，并进行脱气。
流速：1.0 mL/min。
柱温：室温。
检测波长：210 nm。
进样体积：5μL。
保留时间：春雷霉素 约13.1 min。
上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点，对给定的操作参数作适当调整，以期获得最佳效果。
典型的春雷霉素水剂高效液相色谱图见图1。
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说明：
1——春雷霉素。
图 1 春雷霉素水剂的高效液相色谱图
4.4.5.1 标样溶液的制备
称取含春雷霉素0.1 g(精确至0.0001 g) 的春雷霉素盐酸盐水合物标样，置于50
mL 容量瓶中，加
水至刻度，摇匀。用移液管移取上述溶液5 mL 于50 mL
容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
4.4.5.2 试样溶液的制备
称取含春雷霉素0.1 g(精确至0.0001 g)的试样，置于50 mL
容量瓶中，加水至刻度，摇匀。用移
液管移取上述溶液5 mL 于50 mL 容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，过滤。
4.4.5.3 测定
在上述操作条件下，待仪器稳定后，连续注入数针标样溶液，直至相邻两针春雷霉素峰面积相对变
化小于1.2%后，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。
4.4.6计算
将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中春雷霉素峰面积分别进行平均。试样中春雷
GB/T 34774—2017
霉素的质量分数按式(1)计算：
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…………………………
(1)
式 中 ：
w₁—— 试样中春雷霉素质量分数，%;
A₂— 试样溶液中，春雷霉素峰面积的平均值；
mi—— 标样的质量，单位为克(g);
w — 标样中春雷霉素盐酸盐水合物的质量分数，%;
A₁—— 标样溶液中，春雷霉素峰面积的平均值；
m₂— 试样的质量，单位为克(g);
M₁—— 春雷霉素的摩尔质量，单位为克每摩尔(g/mol)(M₁=379.4);
M₂— 春雷霉素盐酸盐水合物的摩尔质量，单位为克每摩尔(g/mol)(M₂=433.8)。
春雷霉素质量分数两次平行测定结果之相对差应不大于10%,取其算术平均值作为测定结果。
按 GB/T 28136 进行。
按 GB/T 1601 进 行 。
标准硬水：p(Mg²++Ca²+)=342 mg/L。
离心机。
量筒：100 mL。
恒温水浴：30℃±2℃。
移液管：5 mL。
试样经离心分离，用移液管吸取5 mL 上层清液，置于100 mL
量筒中，用标准硬水稀释至刻度，混
匀。将此量筒放入恒温水浴中，静置1 h 。 如稀释液均一 、无析出物为合格。
试样经离心分离，取上层清液按 GB/T19137
中"乳剂和均相液体制剂"进行，离心管底部离析物的
体积不超过0.3 mL 为合格。
按 GB/T19136
中"液体制剂"进行。热贮条件为40℃±2℃下贮存8周。热贮后，春雷霉素质量
分数应不低于贮前测得春雷霉素质量分数的95%,稀释稳定性和 pH
值仍应符合标准要求。
GB/T 34774—2017
应符合 GB/T 1604 的规定。
5 标志、标签、包装、贮运、安全和保证期
春雷霉素水剂的标志、标签、包装应符合 GB3796
的规定；春雷霉素水剂采用聚氨酯瓶包装，每瓶 净含量为250 mL 或500 mL,
外用钙塑箱或瓦楞纸箱包装，每箱净含量应不超过10 kg;根据用户要求
或订货协议可采用其他形式的包装，但需符合GB 3796 的规定。
春雷霉素水剂包装件应贮存在通风、干燥的库房中；贮运时，严防潮湿和日晒，不得与食物、种子、饲
料混放，避免与皮肤、眼睛接触，防止由口鼻吸入。
本品属低毒杀菌剂。使用本品时要避免与皮肤接触，使用后应用肥皂和清水冲洗。中毒者应立即
送医院对症治疗。
在规定的贮运条件下，春雷霉素水剂的保证期，从生产日期起为2年。
style="width:3.11331in" />GB/T 34774—2017
(资料性附录)
春雷霉素、春雷霉素盐酸盐水合物的其他名称、结构式和基本物化参数
A.1 本产品有效成分春雷霉素的其他名称、结构式和基本物化参数
通用名称：春雷霉素
英文名称：Kasugamycin
IUPAC 名称：[5-氨基-2-甲基-6-
(2,3,4,5,6-五羟基环己基氧代)四氢吡喃-3-基]氨基- α-亚氨乙酸
结构式：
style="width:4.05322in;height:2.07328in" />
CAS 登录号：[6980-18-3]
实验式：C₄H₂₅N₃O₉
相对分子质量：379.4
A.2
本产品有效成分以春雷霉素盐酸盐水合物的形式存在，它的其他名称、结构式和基本物化参数
通用名称：春雷霉素盐酸盐水合物
英文名称：Kasugamycin hydrochloride hydrate
IUPAC 名称：[5-氨基-2-甲基-6-
(2,3,4,5,6-五羟基环己基氧代)四氢吡喃-3-基]氨基-a-亚氨乙酸
盐酸盐水合物
结构式：
style="width:5.13331in;height:2.0867in" />
CAS 登录号：[19408-46-9]
实验式：C₁H₂CIN₃O₁₀
相对分子质量：433.8
生物活性：杀菌
熔点：202℃~204 ℃(分解)
溶解性(25℃):水中207 g/L(pH5),228 g/L(pH7),438g/L(pH9);甲醇中2.76
mg/kg, 丙酮、
二甲苯中小于1 mg/kg。
稳定性：室温下稳定。弱酸中稳定，强酸和碱中不稳定。
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